In campo genetico, la delezione rappresenta una mutazione cromosomica che comporta la perdita di un segmento di cromosoma, causando la mancanza di un frammento di DNA all’interno del cariotipo.
In campo genetico, la delezione rappresenta una mutazione cromosomica che comporta la perdita di un segmento di cromosoma, causando la mancanza di un frammento di DNA all’interno del cariotipo.
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