Condizione congenita ereditaria che si manifesta con la riduzione o l’assenza di pigmentazione nella pelle, nei peli, nelle piume, nelle squame, nell’iride e nella coroide, causando una colorazione bianca o molto chiara rispetto alla norma. Tale anomalia può interessare sia gli esseri umani che gli animali superiori e deriva dalla mancata formazione del pigmento melaninico.
Condizione genetica che causa l’assenza di melanina nella pelle, nei capelli e negli occhi, rendendo la persona affetta particolarmente sensibile alla luce solare e aumentando il rischio di sviluppare problemi alla vista.