In campo genetico, la delezione rappresenta una mutazione cromosomica che comporta la perdita di un segmento di cromosoma, causando la mancanza di un frammento di DNA all’interno del cariotipo.
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In campo genetico, la delezione rappresenta una mutazione cromosomica che comporta la perdita di un segmento di cromosoma, causando la mancanza di un frammento di DNA all’interno del cariotipo.
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